Информационные ресурсы
Процесс разработки системы менеджмента качества на предприятии
21 мая 2026 г.
15 просмотров
Пошаговое методическое руководство по проектированию, разработке, внедрению и последующей сертификации систем менеджмента качества на отечественных промышленных предприятиях.
Основные фазы разработки СМК:
- Диагностический аудит: Анализ текущего состояния компании, выявление пробелов по сравнению с нормативными стандартами.
- Обучение персонала: Проведение базовых семинаров для топ-менеджмента и ключевых специалистов по принципам стандартов ISO.
- Разработка структуры документации: Описание процессов, создание руководства по качеству, документированных процедур и чек-листов.
- Внедрение и опытная эксплуатация: Работа по новым регламентам, проведение первых внутренних аудитов для отладки процессов.
Полный текст публикации на портале научных статей:
ГОСТ ISO 13485-2017
Внедрение системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 13485-2017 (ISO 13485:2016) для организаций по техническому обслуживанию медицинских изделий
Специализированная программа обучения по разработке, внедрению и поддержанию СМК для производителей медицинских изделий.
Разработка и валидация СМК
Подготовка к сертификационному аудиту
Сертификат / Удостоверение ПК
Стоимость обучения
20 000 ₽
Официальные документы и ФИС ФРДО